- Класс
- Премиальный
- Страна изготовления
- США
- Сегмент
- Государственный, Частный
- Область применения
- Электрохирургия (ЭХВЧ), Лазерная хирургия, Эндоскопия и лапароскопия, Гинекология, Дерматология и косметология
- Максимальный расход воздуха, л/мин
- 1250
- Регулировка производительности
- Ступенчатая
- Число уровней (ступеней) тяги
- 6
- Турборежим
- Да
- Число ступеней фильтрации
- 4
- Типы фильтров
- Фильтр предварительной очистки, ULPA, Угольный, Постфильтр
- Эффективность фильтрации
- 99,9995 % для частиц 0,12 мкм
- Ресурс основного фильтра, ч
- 25
- Индикация ресурса фильтра
- Да
- Герметичный сменный картридж
- Да
- Автозапуск от электрохирургического генератора
- Есть
- Ножная педаль
- Опция
- Дисплей
- Светодиодная индикация
- Органы управления
- Кнопочная панель
- Диаметр присоединяемых шлангов, мм
- 6 / 10 / 22
- Число портов под трубки
- 3
- Длина шланга, м
- 3
- Установка
- Настольная, На стойку или тележку
- Габаритные размеры, мм
- 476 × 355 × 203 (Г × Ш × В)
- Вес, кг
- 9
- Электропитание
- 200–240 В, 50/60 Гц, до 8 А (SE3695); 100–132 В, до 10 А (SE3690)
- Класс потенциального риска
- 2а
- Регистрационное удостоверение
- ФСЗ 2011/09932
- Коды КТРУ
- 32.50.50.190-00000916
- Артикул аппарата
- SE3695 — исполнение 220 В; SE3690 — исполнение 110 В
- Сменный фильтр
- SEA3700, ULPA, упаковка 2 шт.
- Принадлежности
- SEA3730 кабель синхронизации с генераторами Valleylab; SEA3741 дистанционный активатор для генераторов других марок; SEA3745 ножная педаль; RVFT10 ловушка жидкости
- Дымоотводные трубки
- SEA3705 — 0,6 см × 3 м; SEA3710 — 1 см × 3 м; SEA3715 — 2,2 см × 3 м с губчатым фильтром; SEA3720 — лапароскопическая 0,6 см × 3 м с клапаном; SEA3725 — наконечник для лазерной хирургии 2,2 × 20,3 см
- Шаг регулировки тяги
- 20 %
- Индикация ресурса фильтра
- 7 уровней + сигнал о необходимости сервисного обслуживания
- Совместимые тележки
- VLFTCRT (Valleylab FT10), FT900, UC8009, UC8013
- Сертификация
- UL, CE, cUL
- Наименование по РУ
- Аппарат для удаления хирургического дыма RapidVac с принадлежностями
- Изготовитель
- Covidien LLC, США (15 Hampshire Street, Mansfield, MA); площадки изготовления — New Deantronics Taiwan Ltd. (Тайвань) и Consolidated Medical Equipment Company (Чиуауа, Мексика)
- Уполномоченный представитель в РФ
- ООО «Ковидиен Евразия», Москва
- Дата государственной регистрации
- 23.01.2026 (РУ действующее; прежнее ФСЗ 2009/05477 закрыто)