- Страна изготовления
- США
- Сегмент
- Государственный, Частный
- Исполнение
- Настольный
- Уровень автоматизации
- Автоматический
- Измеряемые параметры
- pH, pCO₂, pO₂, Натрий (Na⁺), Калий (K⁺), Хлориды (Cl⁻), Ионизированный кальций (Ca²⁺), Глюкоза, Лактат, Общий гемоглобин (tHb), Сатурация кислорода (sO₂), СО-оксиметрия (O₂Hb, HHb, COHb, MetHb), Билирубин (неонатальный)
- СО-оксиметрия
- Да
- Время анализа, с
- 60
- Объём пробы, мкл
- 200 (шприц) / 100 (капилляр)
- Минимальный объём пробы, мкл
- 100
- Типы образцов
- Цельная кровь, Плевральная жидкость, Диализирующий раствор
- Приём пробы
- Шприц или капилляр без адаптера, автоматическая аспирация
- Автоматическая аспирация пробы
- Да
- Детектор сгустков
- Да
- Измерительная система
- Одноразовый мультипараметровый картридж
- Ресурс картриджа (кассеты), тестов
- 100, 250, 400 или 750
- Срок работы картриджа (кассеты), сут
- 28
- Работа без газовых баллонов
- Да
- Калибровка
- Одноточечная каждые 30 минут, двухточечная каждые 2 часа
- Автоматический контроль качества
- Да
- Уровней контроля качества
- 3
- Дисплей
- Цветной сенсорный экран 21,1 × 15,8 см с регулировкой положения
- Считыватель штрих-кодов
- Да
- Память результатов
- 250
- Подключение к ЛИС
- Да
- Система управления данными
- RAPIDComm
- Интерфейсы
- 3 × USB, RS232, Ethernet 10Base-T, порт внешнего сканера штрих-кодов
- Ширина, мм
- 300
- Глубина, мм
- 420
- Высота, мм
- 550
- Вес, кг
- 16.55
- Рабочая температура, °C
- 15–30
- Регистрационное удостоверение
- РЗН 2013/901 от 19.08.2013 (ЕРУЛ Г004-00110-00/02915155; переоформлено 17.12.2025) — «Анализатор крови при критических состояниях „Rapidpoint 500“ (Рапидпоинт 500) с принадлежностями»; изготовитель Siemens Healthcare Diagnostics Inc., США
- Коды КТРУ
- 26.60.12.119-00000344, 26.51.53.141-00000040, 26.60.12.119-00000177
- Название по РУ
- Анализатор крови при критических состояниях «Rapidpoint 500» (Рапидпоинт 500) с принадлежностями
- Сенсорная технология
- Планарные сенсоры; СО-оксиметрия по цельной крови на проточной оптической ячейке, без гемолизирующих реагентов
- Ёмкость памяти
- 250 проб пациентов, 250 контрольных проб, 5000 операторов
- Запись настроек ИВЛ
- Поток, частота дыхания, CPAP, PEEP, пиковое давление вдоха, дыхательный объём, проба Аллена
- Условия эксплуатации
- 15–30 °C, относительная влажность 5–85 % без конденсации, атмосферное давление 523–800 мм рт. ст.
- Габариты
- 300 × 420 × 550 мм (Ш × Г × В, дисплей в верхнем положении); масса 16,55 кг без картриджей
- Дополнительное оснащение
- Тележка для мобильного рабочего места
- Соответствие стандартам
- TUV Listed, CSA, IEC/EN 61010-1, IEC 60825-1:2007